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支持展（e）计算吸附能的对比图。因此，第代半导体等由于多硫化物扩散的缓解和电化学反应动力学的改善，使得电池的整体性能得到了提高。

通过优化氮化程度，个细可以获得连续的异质结界面，同时有效地调整能带结构。通过密度泛函理论（DFT）计算和实验设计表明，分行它不仅可以通过多硫化物的化学吸附和催化转化显著抑制穿梭效应，分行而且可以提高离子和电子的传输速率。【图文解读】图一、若干Li-S电池的示意图（a）比较具有穿梭效应的传统Li-S电池与基于CoNiO2/Co4N改进的Li-S电池。

措施文献链接：CoNiO2/Co4NHeterostructureNanowiresAssistedPolysulfideReactionKineticsforImprovedLithium-SulfurBatteries.Adv.Sci.,2021,DOI:10.1002/advs.202104375.本文由CQR编译。此外，河北理想的G-S正极添加剂除了具有导电性、吸附性和催化性外，还要材料用量最小化。

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第代半导体等（f）不同对称单元的Nyquist图。利用原位表征的实时分析的优势，个细来探究材料在反应过程中发生的变化。

因此，分行原位XRD表征技术的引入，可提升我们对电极材料储能机制的理解，并将快速推动高性能储能器件的发展。若干该项研究也为高性能富锰正极拓宽了其在电池领域的新的应用。

措施此外还可用分子动力学模拟及蒙特卡洛模拟材料的动力学行为及结构特征。通过不同的体系或者计算，河北可以得到能量值如吸附能，活化能等等。